Centar za analizu i genetičko savjetovanje, GeNova Consulting, nudi širok dijapazon usluga iz oblasti biomedicine, molekularne dijagnostike i genetike koje su kreirane prema potrebama pacijenta, i u svrhu njegove uspješne borbe sa bolešću, često čak i prije njenog fizičkog pojavljivanja.
Naše usluge se ogledaju kroz ponude iz 6 odvojenih oblasti, i to: prenatalna i ginekološka molekularna dijagnostika, molekularna dijagnostika nasljednih bolesti, molekularna patologija, molekularna mikrobiologija, farmakogenetika i oblast forenzičke DNK analize.
Prenatalna dijagnostika od ključne je važnosti jer omogućava kontinuirani nadzor zdravlja majke i fetusa, čime se osigurava pravovremena detekcija potencijalnih komplikacija i rizika, kao i pravovremeno poduzimanje odgovarajućih mjera za zaštitu zdravlja. Analiziranjem uzorka krvi trudnice, dobijamo uvid u zdravstveno stanje fetusa ispitivajući sljedeća genetska stanja tokom trudnoće: Trisomija 21 (Down sindrom), Trisomija 18 (Edwards sindrom), Trisomija 13 (Patau sindrom), aneuploidije spolnih hromosoma (Turner sindrom, Klinefelter sindrom, Jacobs sindrom, Triple-X sindrom), aneuploidije svih autosomalnih hromosoma, sve mikrodelecije i duplikacije koje obuhvataju nasljedni materijal veći od 7 Mb. Fetus je moguće testirati i na različite monogenske bolesti, poput cistične fibroze, Wilsonove bolesti, Gilbert sindroma, spinalne mišićne atrofije, Duchenne mišićne distrofije i mnogih drugih. Također, NIPT omogućava determinaciju spola fetusa. Pored navedenog, u GeNova- i je moguće izvršiti genetsku analizu trombofilije koja je čest uzrok ponavljajućih gubitaka trudnoće, analizu trisomija iz amnionske tečnosti, analizu Y hromosoma kod muškaraca, molekularnu analizu neplodnosti kod žena i muškaraca.
– Molekularna dijagnostika nasljednih bolesti: GeNova nudi mogućnost sekvenciranja velikog broja gena pacijenta i na taj način olakšava dijagnozu nasljednih genetskih oboljenja. DNK analize se preporučuju osobama koje imaju porodičnu historiju oboljenja, sumnju da imaju neko nasljedno oboljenje ili osobama koje žele da provjere da li su nosioci (konduktori) određenih patogenih alelnih varijanti koje mogu prenijeti na potomstvo.
– Molekularna patologija: Onkogenetika, koja se bavi proučavanjem genskih promjena povezanih s razvojem raka, postala je ključna za razumijevanje uzroka, dijagnoze, prevencije i liječenja raka. Bitnost onkogenetike može se sagledati kroz nekoliko ključnih aspekata: identifikacija nasljednih predispozicija za rak, personalizirani pristup liječenju raka, rana dijagnoza i prevencija, porodična genetska savjetovanja, praćenje i prognoza bolesti. Analize iz oblasti onkogenetike su svakako najpotrebnije i najvažnije pacijentima koji boluju od nekog tipa kancera zbog dijagnoze, prognoze i tretmana bolesti ali su jako bitne i osobama sa pozitivnom porodičnom anamnezom s ciljem prevencije pojave nekog tipa kancera.
– Molekularna mikrobiologija: Analize iz ove oblasti se preporučuju pacijentima koji imaju sumnju na određene infekcije zbog ispravnog liječenja i što brže dijagnoze. Molekularni testovi prednjače u odnosu na imunološke i biohemijske testove zbog svoje visoke specifičnosti, senzitivnosti i direktne detekcije nukleinskih kiselina.- Farmakogenetika: GeNova nudi usluge iz oblasti farmakogenetike s ciljem utvrđivanja utjecaja genskih varijacija u odgovoru organizma na određene lijekove. Cilj ovih analiza je personalizacija terapije, odnosno prilagođavanje lijekova i njihovih doza na osnovu geneteskih karakteristika pacijenta, a sve kako bi se postigao najbolji ishod liječenja.
– Forenzičke DNK analize: GeNova nudi uslugu forenzičke DNK analize utvrđivanja očinstva. Za ovu analizu potrebno je dostaviti bris iz unutrašnjosti usne šupljine i na osnovu DNK analize utvrdit će se očinstvo sa tačnošću od 99,99%.
Najmodernija oprema, visoko obrazovan i motiviran kadar garant su uspješnosti u visoko individualiziranom pristupu svakoj bolesti i svakom pacijentu.
http://www.genovaconsulting.ba/
+387 61 197 555
genovaconsulting2025@gmail.com
